Apert Syndrome adalah penyakit genetik yang ditandai oleh malformasi wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang tengkorak menutup lebih awal, tidak meninggalkan ruang bagi otak untuk berkembang, menyebabkan tekanan berlebihan padanya....
Sanfilippo Syndrome, juga dikenal sebagai mucopolysaccharidosis tipe III atau MPS III, adalah penyakit metabolisme genetik yang ditandai dengan penurunan aktivitas atau tidak adanya enzim yang bertanggung jawab untuk merendahkan bagian...
Alopecia areata tidak memiliki obat dan perawatannya tergantung pada tingkat keparahan rambut rontok, tetapi biasanya dilakukan dengan suntikan dan salep yang dioleskan ke kulit kepala. Penyebab penyakit ini tidak diketahui,...
Patau Syndrome adalah penyakit genetik langka yang menyebabkan malformasi pada sistem saraf, cacat jantung dan celah di bibir dan atap mulut bayi, dan dapat ditemukan bahkan selama kehamilan, melalui tes...
Marfan Syndrome adalah penyakit genetik yang mempengaruhi jaringan ikat, yang bertanggung jawab atas dukungan dan elastisitas berbagai organ dalam tubuh. Orang dengan sindrom ini cenderung sangat tinggi, kurus dan memiliki...
Angelman Syndrome adalah penyakit genetik dan neurologis yang ditandai dengan kejang, gerakan terputus, keterbelakangan intelektual, tidak ada bicara dan tawa yang berlebihan. Anak-anak dengan sindrom ini memiliki mulut besar, lidah...
Syndactyly adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan suatu situasi, sangat umum, yang terjadi ketika satu atau lebih jari, dari tangan atau kaki, dilahirkan saling menempel. Perubahan ini dapat dipicu oleh...
Polydactyly adalah kelainan bentuk yang terjadi ketika satu atau lebih jari ekstra lahir di tangan atau kaki dan dapat disebabkan oleh modifikasi genetik yang diwariskan, yaitu gen yang bertanggung jawab...