Pengobatan Thalassemia

Thalassemia adalah keturunan, tidak ada obatnya dan memiliki beberapa jenis. Perawatannya dilakukan sesuai dengan tingkat keparahan penyakit, tetapi bentuk kontrol utama ketika anemia sangat kuat adalah transfusi darah.

Thalassemia, juga dikenal sebagai anemia Mediterania, adalah penyakit darah turun temurun yang menyebabkan anemia, karena terjadi produksi hemoglobin yang abnormal, suatu zat yang memberi warna merah darah dan bertanggung jawab untuk mengangkut oksigen ke sel. Lihat jenis thalassemia.

Lihat bagaimana perawatan dilakukan sesuai dengan masing-masing jenis penyakit.

Pengobatan Thalassemia Minor

Ini adalah jenis penyakit yang paling ringan dan tidak memerlukan perawatan khusus. Secara umum, pasien tidak mengalami gejala, tetapi harus mewaspadai memburuknya anemia dalam kasus-kasus seperti operasi, penyakit serius seperti kanker, situasi stres tinggi atau selama kehamilan..

Secara umum, dokter Anda mungkin merekomendasikan penggunaan suplemen asam folat, vitamin yang merangsang produksi sel darah dan membantu meringankan anemia. Lihat makanan kaya asam folat.

Pengobatan Thalassemia Menengah

Ini adalah bentuk menengah dari penyakit, dan beberapa pasien mungkin mengalami gejala anemia yang parah, jadi penting untuk memantau hemoglobin dan zat besi dalam darah, melakukan tes darah setiap tahun..

Secara umum, pengobatan dilakukan dengan transfusi darah hanya selama masa kanak-kanak, jika anak mengalami retardasi pertumbuhan, atau dalam situasi di mana limpa dan hati tumbuh, yang dapat menyebabkan komplikasi seperti diabetes dan penyakit jantung..

Pengobatan Thalassemia Mayor

Ini adalah bentuk penyakit yang paling serius dan pasien perlu menerima transfusi darah sepanjang hidupnya, setiap 2 hingga 4 minggu, tergantung pada tingkat anemia. Semakin cepat perawatan dimulai, semakin sedikit komplikasi yang akan diderita pasien di masa depan.

Selain itu, juga perlu untuk mengambil obat kelat besi, yang akan mengikat zat besi dalam tubuh dan mencegah kelebihannya. Obat-obatan ini dapat diberikan langsung ke vena 5 hingga 7 kali seminggu atau melalui pil.

Pasien dengan talasemia mayor akhirnya memiliki kelebihan zat besi dalam tubuh karena transfusi darah dan karena usus menyerap lebih banyak mineral ini dari makanan, dalam upaya untuk menyelesaikan anemia. Namun, kelebihan zat besi dapat menyebabkan diabetes dan masalah dengan organ seperti jantung dan hati.

Komplikasi

Komplikasi thalassemia hanya timbul pada bentuk penyakit sedang dan berat, terutama ketika tidak diobati dengan benar.

Dalam bentuk penyakit sedang, komplikasi bisa berupa:

• Kelainan pada tulang dan gigi;
• Osteoporosis;
• Batu empedu;
• Ulkus tungkai, karena kekurangan oksigen di ujung tubuh;
• Masalah ginjal;
• Risiko trombosis lebih tinggi;
• Masalah jantung.
• Pada kasus yang parah, komplikasi seperti kelainan bentuk tulang dan gigi, pembesaran hati dan limpa dan gagal jantung dapat terjadi.

Lihat bagaimana makanan dapat membantu dalam pengobatan talasemia.