Apa itu Sindrom Horner
Sindrom Horner, juga dikenal sebagai kelumpuhan oculo-simpatis, adalah penyakit langka yang disebabkan oleh gangguan transmisi saraf dari otak ke wajah dan mata di satu sisi tubuh, mengakibatkan penurunan ukuran pupil, kelopak mata terkulai dan penurunan berkeringat di sisi wajah yang sakit.
Sindrom ini dapat disebabkan oleh kondisi medis, seperti stroke, tumor atau cedera tulang belakang, misalnya, atau bahkan dari penyebab yang tidak diketahui. Penyelesaian sindrom Horner terdiri dari perawatan penyebab yang menyebabkannya.
Apa gejalanya
Tanda dan gejala yang mungkin terjadi pada orang yang menderita sindrom Horner adalah:
- Miosis, yang terdiri dari penurunan ukuran pupil;
- Anisocoria, yang terdiri dari perbedaan ukuran pupil antara kedua mata;
- Pelebaran pupil mata yang tertunda tertunda;
- Kelopak mata murung pada mata yang sakit;
- Ketinggian kelopak mata bawah;
- Kurangi atau tidak adanya produksi keringat di bagian yang sakit.
Ketika penyakit ini memanifestasikan dirinya pada anak-anak, gejala seperti perubahan warna iris mata yang terkena, yang mungkin menjadi lebih jelas, terutama pada anak di bawah satu tahun, atau kurangnya kemerahan pada sisi wajah yang terkena, yang mungkin biasanya akan muncul dalam situasi seperti paparan panas atau reaksi emosional.
Kemungkinan penyebabnya
Sindrom Horner disebabkan oleh cedera pada saraf wajah yang berkaitan dengan sistem saraf simpatik, yang bertanggung jawab untuk mengatur detak jantung, ukuran pupil, berkeringat, tekanan darah dan fungsi lainnya yang diaktifkan untuk perubahan lingkungan..
Penyebab sindrom ini mungkin tidak dapat diidentifikasi, namun beberapa penyakit yang dapat menyebabkan kerusakan saraf wajah dan menyebabkan sindrom Horner adalah stroke, tumor, penyakit yang menyebabkan hilangnya mielin, cedera sumsum tulang belakang, kanker paru-paru, cedera aorta , vena karotid atau jugularis, operasi di rongga dada, migrain atau sakit kepala cluster. Berikut cara mengetahui apakah itu migrain atau sakit kepala tandan.
Pada anak-anak, penyebab paling umum dari sindrom Horner adalah cedera pada leher atau bahu bayi selama persalinan, cacat pada aorta yang sudah ada saat lahir atau tumor..
Bagaimana perawatannya dilakukan
Tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom Horner. Sindrom ini biasanya menghilang ketika penyakit yang mendasarinya diobati..
