Sindrom Sturge-Weber

Penyakit langka dan neurologis adalah sindrom Sturge-Weber di mana individu mengalami kejang sejak lahir. Sindrom ini juga melibatkan glaukoma kongenital dan anak memiliki beberapa bintik kemerahan pada wajah saat lahir, karena vaskularisasi lokal yang buruk. Bintik-bintik ini biasanya mempengaruhi hanya satu sisi tubuh dan jarang leher dan batang juga dapat menyajikannya.

Penyakit ini mempengaruhi sistem saraf pusat dan epilepsi, keterbelakangan mental, hemiplegia dan / atau hidrosefalus dapat terjadi tergantung pada setiap kasus..

Untuk diagnosis penyakit, perlu dilakukan evaluasi electroencephalogram, resonansi magnetik, dan angiografi serebral.

Pengobatan didasarkan pada obat-obatan yang mengendalikan kejang dan membantu meminimalkan gejala penyakit. Baru-baru ini dokter dapat "menutup" area kecil otak seorang gadis berusia sekitar 1 ½ tahun dan dia berhenti menderita kejang. Ternyata ini adalah bentuk baru pengobatan yang efektif untuk pasien tertentu.