Apa dan bagaimana cara mendiagnosis sindrom Ohtahara

Sindrom Ohtahara adalah jenis epilepsi langka yang biasanya terjadi pada bayi di bawah usia 3 bulan, dan karena itu juga dikenal sebagai ensefalopati epilepsi infantil..

Kejang pertama epilepsi jenis ini biasanya terjadi selama trimester terakhir kehamilan, masih di dalam rahim, tetapi mereka juga dapat muncul selama 10 hari pertama kehidupan bayi, yang ditandai dengan kontraksi otot tak sengaja yang membuat kaki dan lengan kaku untuk beberapa orang. detik.

Meskipun tidak ada obatnya, perawatan dapat dilakukan dengan menggunakan obat-obatan, fisioterapi dan diet yang memadai untuk mencegah timbulnya krisis dan meningkatkan kualitas hidup anak..

Cara mengonfirmasi diagnosis

Dalam beberapa kasus, sindrom Ohtahara dapat didiagnosis oleh dokter anak hanya dengan mengamati gejala dan menilai riwayat anak.

Namun, dokter juga dapat memesan electroencephalogram, yang merupakan tes tanpa rasa sakit, yang mengukur aktivitas otak selama kejang. Pelajari lebih lanjut tentang cara ujian ini dilakukan.

Bagaimana perawatannya dilakukan

Bentuk perawatan pertama yang ditunjukkan oleh dokter anak, biasanya, adalah penggunaan obat anti-epilepsi, seperti Clonazepam atau Topiramate, untuk mencoba mengendalikan timbulnya krisis, namun, obat-obatan ini mungkin menunjukkan sedikit hasil dan, oleh karena itu, obat-obatan ini mungkin menunjukkan sedikit hasil dan, oleh karena itu, obat-obatan tersebut mungkin menunjukkan hasil yang sedikit dan, oleh karena itu, obat-obatan tersebut mungkin menunjukkan hasil yang sedikit dan, oleh karena itu, obat-obatan tersebut mungkin menunjukkan hasil yang sedikit dan, oleh karena itu, bentuk perawatan lain yang direkomendasikan, termasuk:

• Penggunaan kortikosteroid, dengan kortikotropin atau prednison: kurangi jumlah kejang pada beberapa anak;
• Pembedahan Epilepsi: digunakan pada anak-anak yang serangannya disebabkan oleh area otak tertentu dan dilakukan dengan menghilangkan area itu, selama itu tidak penting untuk berfungsinya otak;
• Makan diet ketogenik: dapat digunakan dalam semua kasus untuk melengkapi pengobatan dan terdiri dari menghilangkan makanan yang kaya karbohidrat dari diet, seperti roti atau pasta, untuk mengendalikan timbulnya kejang. Lihat makanan mana yang diizinkan dan dilarang dalam jenis diet ini.

Meskipun pengobatan sangat penting untuk meningkatkan kualitas hidup anak, ada banyak kasus di mana sindrom Ohtahara memburuk dari waktu ke waktu, menyebabkan keterlambatan perkembangan kognitif dan motorik. Karena jenis komplikasi ini, harapan hidup rendah, sekitar 2 tahun.

Apa yang menyebabkan sindrom tersebut

Penyebab sindrom Ohtahara sulit untuk diidentifikasi dalam kebanyakan kasus, namun, dua faktor utama yang tampaknya menjadi asal dari sindrom ini adalah mutasi genetik selama kehamilan dan malformasi otak..

Jadi, untuk mengurangi risiko sindrom jenis ini, seseorang harus menghindari kehamilan setelah berusia 35 tahun dan mengikuti semua rekomendasi dokter, seperti menghindari konsumsi alkohol, tidak merokok, menghindari penggunaan obat-obatan tanpa resep dan berpartisipasi dalam semua konsultasi prenatal, misalnya. Pahami semua penyebab yang dapat menyebabkan kehamilan berisiko.