Displasia cleidocranial adalah kelainan genetik dan herediter yang sangat langka di mana terdapat keterlambatan perkembangan tulang dan bahu tengkorak anak, serta gigi..Meskipun mungkin ada beberapa kasus kondisi ini dalam keluarga...
Penyakit Genetik - Halaman 7
Kembar siam adalah kembar identik yang dilahirkan terpaku satu sama lain di satu atau lebih daerah tubuh, misalnya kepala, batang atau bahu, misalnya, dan bahkan dapat berbagi organ, seperti jantung,...
Cutis Laxa tidak memiliki obat dan perawatannya dilakukan hanya untuk mengobati gejala dan mencegah komplikasi. Penyakit ini dapat bersifat bawaan atau didapat sepanjang hidup, dan diagnosisnya dibuat melalui evaluasi gejala...
Salah satu cara untuk mencurigai jika anak memiliki fibrosis kistik adalah dengan mengamati apakah keringatnya lebih asin daripada normal, namun diagnosis penyakit ini dilakukan melalui tes kaki, yang harus dilakukan...
Autisme ringan bukanlah diagnosis yang tepat digunakan dalam kedokteran, namun, itu adalah ungkapan yang sangat populer, bahkan di kalangan profesional kesehatan, untuk merujuk pada seseorang dengan perubahan dalam spektrum autisme,...
Sindrom Tourette adalah penyakit neurologis yang menyebabkan tindakan impulsif, sering dan berulang, juga dikenal sebagai tics, yang dapat membuat hidup sulit bagi orang dan keluarganya, karena situasi yang memalukan.Tics sindrom...
Sindrom Klinefelter adalah kelainan genetik langka yang hanya menyerang anak laki-laki dan timbul karena adanya kromosom X ekstra pada pasangan seksual. Kelainan kromosom ini, ditandai dengan XXY, menyebabkan perubahan dalam...
Sindrom DiGeorge adalah penyakit langka yang disebabkan oleh cacat bawaan pada timus, kelenjar paratiroid, dan aorta, yang dapat didiagnosis selama kehamilan. Tergantung pada tingkat perkembangan sindrom, dokter dapat mengklasifikasikannya sebagai...
