Gejala dan pengobatan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophic lateral sclerosis, juga dikenal sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif yang menyebabkan kerusakan neuron yang bertanggung jawab untuk pergerakan otot sukarela, yang menyebabkan kelumpuhan progresif yang akhirnya mencegah tugas-tugas sederhana seperti berjalan, mengunyah atau berbicara, misalnya..

Seiring waktu, penyakit ini menyebabkan penurunan kekuatan otot, terutama di lengan dan kaki, dan dalam kasus yang lebih lanjut, orang yang terkena lumpuh dan otot-otot mereka mulai mengalami atrofi, menjadi lebih kecil dan lebih tipis..

Sklerosis lateral amyotrof belum memiliki obat, tetapi pengobatan dengan terapi fisik dan obat-obatan, seperti Riluzole, membantu menunda perkembangan penyakit dan mempertahankan kemandirian sebanyak mungkin dalam kegiatan sehari-hari. Pelajari lebih lanjut tentang obat ini yang digunakan dalam perawatan.

Gejala utama

Gejala-gejala pertama dari ALS sulit untuk diidentifikasi dan bervariasi dari orang ke orang. Dalam beberapa kasus lebih umum bagi orang tersebut untuk mulai tersandung karpet, sedangkan pada kasus lain sulit untuk menulis, mengangkat benda atau berbicara dengan benar, misalnya.

Namun, dengan perkembangan penyakit, gejalanya menjadi lebih jelas, muncul:

• Kekuatan otot-otot tenggorokan berkurang;
• Kejang atau kram yang sering terjadi pada otot, terutama di tangan dan kaki;
• Suara lebih tebal dan kesulitan berbicara lebih keras;
• Kesulitan mempertahankan postur yang benar;
• Kesulitan berbicara, menelan atau bernapas.

Sclerosis lateral amyotrophic hanya muncul di neuron motorik, dan, oleh karena itu, orang tersebut, bahkan mengalami kelumpuhan, berhasil mempertahankan semua indra penciuman, rasa, sentuhan, penglihatan dan pendengarannya..

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis tidak mudah dan, oleh karena itu, dokter dapat melakukan beberapa tes, seperti computed tomography atau magnetic resonance imaging, untuk menyingkirkan penyakit lain yang mungkin menyebabkan kurangnya kekuatan sebelum ketidakpercayaan terhadap ALS, seperti myasthenia gravis..

Setelah diagnosis amyotrophic lateral sclerosis, harapan hidup setiap pasien bervariasi antara 3 dan 5 tahun, tetapi ada juga kasus umur panjang yang lebih besar, seperti Stephen Hawking yang hidup dengan penyakit ini selama lebih dari 50 tahun..

Kemungkinan penyebab ALS

Penyebab amyotrophic lateral sclerosis belum sepenuhnya dipahami. Beberapa kasus penyakit ini disebabkan oleh akumulasi protein beracun pada neuron yang mengendalikan otot, dan ini lebih sering terjadi pada pria berusia 40 hingga 50 tahun. Tetapi dalam beberapa kasus, ALS juga dapat disebabkan oleh cacat genetik yang diturunkan, yang akhirnya diturunkan dari orang tua kepada anak-anak.

Bagaimana perawatannya dilakukan

Pengobatan ALS harus dipandu oleh ahli saraf dan, biasanya, dimulai dengan penggunaan obat Riluzole, yang membantu mengurangi lesi yang disebabkan oleh neuron, menunda perkembangan penyakit..

Selain itu, ketika penyakit ini didiagnosis pada tahap awal, dokter juga dapat merekomendasikan perawatan terapi fisik. Dalam kasus yang lebih lanjut, analgesik, seperti Tramadol, dapat digunakan untuk mengurangi ketidaknyamanan dan rasa sakit yang disebabkan oleh degenerasi otot..

Ketika penyakit ini berkembang, kelumpuhan menyebar ke otot-otot lain dan akhirnya memengaruhi otot-otot pernapasan, sehingga memerlukan rawat inap untuk bernapas dengan bantuan alat.

Bagaimana fisioterapi dilakukan

Fisioterapi untuk amyotrophic lateral sclerosis terdiri dari menggunakan latihan yang meningkatkan sirkulasi darah, menunda kerusakan otot yang disebabkan oleh penyakit..

Selain itu, ahli fisioterapi juga dapat merekomendasikan dan mengajarkan penggunaan kursi roda, misalnya, untuk memfasilitasi kegiatan sehari-hari pasien dengan ALS..