Cara mengidentifikasi dan mengobati Sindrom Caroli

Sindrom Caroli adalah penyakit langka dan turun-temurun yang mempengaruhi hati, yang menerima namanya karena itu adalah dokter Prancis Jacques Caroli yang menemukannya pada tahun 1958. Ini adalah penyakit yang ditandai dengan pelebaran saluran yang membawa empedu, menyebabkan rasa sakit karena peradangan saluran yang sama. Ini dapat menghasilkan kista dan infeksi, selain dikaitkan dengan fibrosis hati bawaan, yang merupakan bentuk penyakit yang bahkan lebih serius..

Gejala Sindrom Caroli

Sindrom ini dapat bertahan tanpa gejala apa pun selama lebih dari 20 tahun, tetapi ketika mereka mulai muncul, mereka dapat:

• Nyeri di sisi kanan perut;
• Demam;
• Pembakaran umum;
• Pertumbuhan hati;
• Kulit dan mata berwarna kuning.

Penyakit ini dapat bermanifestasi kapan saja dalam kehidupan dan dapat memengaruhi beberapa anggota keluarga, tetapi mewarisi secara resesif, yang berarti bahwa ayah dan ibu harus membawa gen yang diubah untuk melahirkan anak. dengan sindrom ini, itulah sebabnya sangat jarang.

Diagnosis dapat dibuat dengan melakukan tes yang menunjukkan dilatasi saccular dari saluran empedu intrahepatik, seperti USG perut, computed tomography, endoskopi retrograde cholangiopancreatography dan perkutaneous trans-hepatic cholangiography..

Perawatan untuk Sindrom Caroli

Pengobatan melibatkan penggunaan antibiotik, pembedahan untuk mengangkat kista jika penyakit hanya menyerang satu lobus hati, dan transplantasi hati mungkin diperlukan dalam beberapa kasus. Biasanya orang tersebut perlu diikuti oleh dokter seumur hidup setelah diagnosa.

Untuk meningkatkan kualitas hidup seseorang, dianjurkan untuk diikuti oleh ahli gizi untuk menyesuaikan pola makan, menghindari konsumsi makanan yang membutuhkan banyak energi hati, yang kaya akan racun dan kaya lemak.