Elektroforesis hemoglobin yang dilakukan dan nilai-nilai normal
Elektroforesis hemoglobin adalah teknik diagnostik yang bertujuan untuk mengidentifikasi berbagai jenis hemoglobin yang dapat ditemukan dalam aliran darah. Hemoglobin atau Hb adalah protein yang terdapat dalam eritrosit dan bertanggung jawab untuk mengikat oksigen, memungkinkan transportasi ke jaringan. Pelajari lebih lanjut tentang hemoglobin.
Berdasarkan identifikasi jenis hemoglobin, dimungkinkan untuk mengkonfirmasi apakah orang tersebut memiliki penyakit yang berkaitan dengan sintesis hemoglobin, seperti talasemia atau anemia sel sabit, misalnya. Namun, untuk mengkonfirmasi diagnosis, diperlukan analisis hematologi dan biokimia lebih lanjut..
Untuk apa ini??
Elektroforesis hemoglobin diminta untuk mengidentifikasi perubahan struktural dan fungsional yang berkaitan dengan sintesis hemoglobin. Dengan cara ini, dokter dapat merekomendasikan untuk mendiagnosis anemia sel sabit, penyakit hemoglobin C dan membedakan thalassemia, misalnya. Menurut talasemia dan gejala utama mereka.
Selain itu, Anda dapat mengajukan permohonan untuk tujuan menasihati orang-orang yang ingin, misalnya, memberi tahu diri sendiri bahwa ada kemungkinan bahwa anak tersebut memiliki beberapa jenis perubahan darah terkait dengan sintesis hemoglobin. Elektroforesis juga dapat diminta sebagai tes rutin untuk tindak lanjut pasien yang didiagnosis dengan berbagai jenis hemoglobin.
Dalam kasus bayi baru lahir, identifikasi jenis hemoglobin dilakukan dengan cara ukuran neonatal, yang penting untuk diagnosis anemia sel sabit, misalnya. Menurut jumlah penyakit yang terdeteksi melalui ukuran neonatal.
Bagaimana itu terjadi?
Elektroforesis hemoglobin dilakukan dari pengambilan sampel darah oleh seorang profesional terlatih, hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pengambilan yang salah dapat menghasilkan hemolisis, yaitu, penghancuran eritrosit, dapat mengganggu hasil.
Mendapatkannya harus diambil dengan pasien selama minimal 4 jam dan sampel harus dikirim ke laboratorium untuk dianalisis, dalam hal ini jenis hemoglobin yang ada pada pasien diidentifikasi. Dalam beberapa analisis tidak perlu berada di laboratorium untuk mengambil sampel, sehingga penting untuk mencari bimbingan dari laboratorium dan dokter tentang laboratorium untuk melakukan analisis.
Jenis hemoglobin diidentifikasi dengan cara elektroforesis dalam pH basa (sekitar 8,0 - 9,0), yang merupakan teknik berdasarkan tabel migrasi molekul ketika terhubung ke arus listrik, dapat memvisualisasikan band-band akurasi untuk ukuran molekul. Menurut pola pita yang diperoleh, perbandingan dengan pola normal dilakukan, dan dengan cara ini identifikasi hemoglobin abnormal.
Interpretasi hasil
Menurut pola pita yang disajikan, adalah mungkin untuk mengidentifikasi jenis hemoglobin pada pasien. Hemoglobin A1 (HbA1) memiliki berat molekul yang lebih tinggi, meskipun begitu banyak migrasi diamati, meskipun HbA2 lebih ringan, tetap di latar belakang gel. Pola pita ini ditafsirkan di laboratorium dan dikirim sebagai laporan kepada dokter dan pasien yang menginformasikan jenis hemoglobin yang diidentifikasi..
Hemoglobin janin (HbF) hadir dalam konsentrasi yang lebih tinggi pada bayi, namun, ketika konsentrasi HbF menurun, ketika HbA1 meningkat. Dengan cara ini, konsentrasi masing-masing jenis hemoglobin bervariasi sesuai dengan usia, biasanya:
| Tipe hemoglobin | Nilai normal |
| HbF | Usia 1 hingga 7 hari: hingga 84%; Usia 8 hingga 60 hari: hingga 77%; Usia 2 hingga 4 bulan: hingga 40%; Usia 4 hingga 6 bulan: hingga 7,0% Usia 7 hingga 12 bulan: hingga 3,5%; Usia 12 hingga 18 bulan: hingga 2,8%; Dewasa: 0,0 hingga 2,0% |
| HbA1 | Lebih besar dari 95% |
| HbA2 | 1,5 - 3,5% |
Namun, beberapa orang menunjukkan perubahan struktural atau fungsional yang berkaitan dengan sintesis hemoglobin, menghasilkan hemoglobin yang abnormal atau varian, misalnya, HbS, HbC, HbH dan Barts Hb.
Dengan cara ini, dari elektroforesis hemoglobin, dimungkinkan untuk mengidentifikasi adanya hemoglobin abnormal dan dengan bantuan teknik diagnostik lain yang disebut HPLC, dimungkinkan untuk memusatkan hemoglobin normal dan abnormal, yang menunjukkan:
| Hasil hemoglobin | Hipotesis diagnostik |
| Kehadiran HbSS | Anemia sel sabit, yang ditandai oleh perubahan dalam bentuk eritrosit karena mutasi pada sel beta hemoglobin. |
| Kehadiran HAS | Saya memiliki penyakit sel sabit, karena orang tersebut adalah pembawa anemia sel sabit, tetapi tidak ada gejala, tetapi saya tidak dapat meneruskan genus ke generasi lain.. |
| Kehadiran HbC | Indikator penyakit Hemoglobin C, di mana kristal HbC dapat diamati dalam tabung darah, terutama ketika pasien adalah HbCC, di mana orang tersebut memiliki derajat anemia hemolitik yang bervariasi.. |
| Kehadiran Barts hb | Kehadiran jenis hemoglobin ini menunjukkan kondisi serius yang dikenal sebagai hidrops janin, yang dapat mengakibatkan kematian dan akibatnya aborsi. |
| Kehadiran HbH | Indikator penyakit Hemoglobin H, yang ditandai dengan curah hujan ekstra darah dan hemolisis. |
Dalam kasus diagnosis anemia sel sabit dengan ukuran neonatal, hasil normal adalah HbFA (bayi mungkin memiliki HbA dan HbF, yang normal), tetapi hasilnya adalah HbFAS dan HbFS indican sabit sel anemia.
Diagnosis diferensial talasemia juga dapat dilakukan dengan mengukur elektroforesis hemoglobin yang terkait dengan HPLC, sambil memeriksa konsentrasi sel alfa, beta, delta dan gamma, memeriksa keberadaan parsial sel globin y ini, sesuai hasil, tentukan jenis talasemia.
Untuk mengkonfirmasi diagnosis penyakit yang berkaitan dengan hemoglobin, perlu untuk meminta tes lain seperti pengobatan hierarki, ferritin, transferrin, di samping itu, dari hitung darah lengkap. Lebih lanjut tentang interpretasi gambar darah.
