Beranda » Penyakit Langka » Gejala, Penyebab dan Pengobatan Gigitan, Akromegali dan Gigantisme

    Gejala, Penyebab dan Pengobatan Gigitan, Akromegali dan Gigantisme

    Gigantisme adalah penyakit langka di mana tubuh memproduksi hormon pertumbuhan berlebih, yang biasanya disebabkan oleh adanya tumor jinak di kelenjar pituitari, yang dikenal sebagai adenoma hipofisis, menyebabkan organ dan bagian tubuh tumbuh lebih besar dari biasanya..

    Ketika penyakit muncul sejak lahir, itu dikenal sebagai gigantisme, namun, jika penyakit muncul di masa dewasa, biasanya sekitar usia 30 atau 50, itu dikenal sebagai akromegali.

    Dalam kedua kasus, penyakit ini disebabkan oleh perubahan kelenjar pituitari, lokasi otak yang menghasilkan hormon pertumbuhan, dan karenanya pengobatan dilakukan untuk mengurangi produksi hormon, yang dapat dilakukan melalui pembedahan. , penggunaan obat-obatan atau radiasi, misalnya.

    Gejala utama

    Orang dewasa dengan akromegali atau anak-anak dengan gigantisme biasanya memiliki tangan, kaki, dan bibir yang lebih besar dari biasanya, serta fitur wajah yang kasar. Selain itu, kelebihan hormon pertumbuhan juga dapat menyebabkan:

    • Kesemutan atau rasa terbakar di tangan dan kaki;
    • Glukosa yang berlebihan dalam darah;
    • Tekanan darah tinggi;
    • Nyeri sendi dan pembengkakan;
    • Visi ganda;
    • Mandibula diperbesar;
    • Ubah penggerak;
    • Pertumbuhan bahasa;
    • Pubertas terlambat;
    • Siklus haid tidak teratur;
    • Keletihan yang berlebihan.

    Selain itu, karena ada kemungkinan bahwa hormon pertumbuhan berlebih diproduksi oleh tumor jinak di kelenjar hipofisis, gejala lain seperti sakit kepala biasa, masalah penglihatan atau penurunan hasrat seksual juga dapat muncul..

    Apa komplikasinya

    Beberapa komplikasi yang dapat membawa perubahan ini kepada pasien adalah:

    • Diabetes;
    • Sleep apnea;
    • Kehilangan penglihatan;
    • Ukuran jantung meningkat;

    Karena risiko komplikasi ini, penting untuk pergi ke dokter jika Anda mencurigai penyakit ini atau perubahan pertumbuhan.

    Cara mengonfirmasi diagnosis

    Ketika ada kecurigaan memiliki gigantisme, tes darah harus dilakukan untuk menilai kadar IGF-1, protein yang meningkat ketika kadar hormon pertumbuhan juga di atas normal, menunjukkan akromegali atau gigantisme.

    Setelah pemeriksaan, terutama dalam kasus orang dewasa, pemindaian CT dapat dilakukan, misalnya, untuk mengidentifikasi apakah ada tumor di kelenjar pituitari yang mungkin mengubah fungsinya. Dalam kasus-kasus tertentu, dokter dapat memerintahkan pengukuran konsentrasi hormon pertumbuhan.

    Bagaimana perawatannya dilakukan

    Perawatan gigantisme bervariasi sesuai dengan apa yang menyebabkan kelebihan hormon pertumbuhan. Jadi, jika ada tumor di kelenjar pituitari, biasanya disarankan untuk menjalani operasi untuk mengangkat tumor dan mengembalikan produksi hormon yang benar..

    Namun, jika tidak ada alasan untuk mengubah fungsi kelenjar pituitari atau jika operasi tidak berhasil, dokter hanya dapat menunjukkan penggunaan radiasi atau obat-obatan, seperti analog somatostatin atau agonis dopamin, misalnya, yang harus digunakan selama seumur hidup untuk menjaga kadar hormon di cek.