Penyakit Langka

Treacher Collins Syndrome, juga disebut mandibulofacial dysostosis, adalah penyakit genetik langka yang ditandai dengan malformasi di kepala dan wajah, meninggalkan orang dengan mata murung dan rahang terdesentralisasi karena perkembangan tengkorak...

Pengobatan untuk sindrom Ogilvie, yang merupakan masalah serius yang menyebabkan pelebaran usus berlebihan, harus dipandu oleh ahli gastroenterologi dan biasanya dilakukan saat di rumah sakit untuk melakukan penilaian konstan terhadap...

Pengobatan sindrom usus pendek didasarkan pada mengadaptasi makanan dan suplemen gizi untuk mengimbangi berkurangnya penyerapan vitamin dan mineral yang disebabkan oleh hilangnya porsi usus, sehingga pasien tidak kekurangan gizi atau...

Pengobatan untuk sindrom Fournier harus dimulai sesegera mungkin setelah diagnosis penyakit dan biasanya dilakukan oleh ahli urologi dalam kasus pria atau ginekolog dalam kasus wanita.Sindrom Fournier adalah penyakit langka, yang...

Pengobatan untuk miopati nemalin harus dipandu oleh dokter anak, dalam kasus bayi dan anak, atau oleh ahli ortopedi, dalam kasus orang dewasa, dilakukan bukan untuk menyembuhkan penyakit, tetapi untuk meringankan...

Pengobatan untuk hernia Morgagni, yang merupakan masalah bawaan yang langka di diafragma, harus dipandu oleh ahli bedah umum dan biasanya dilakukan dengan pembedahan untuk memperbaiki masalah segera setelah diagnosis.Secara umum,...

Sindrom Ménière adalah penyakit yang menyebabkan disfungsi telinga bagian dalam dan, meskipun tidak ada obatnya, dimungkinkan untuk menggunakan berbagai jenis perawatan untuk memperbaiki gejala dan mencegah penyakit memburuk..Umumnya, pengobatan terdiri...

Pengobatan displasia ektodermal tidak spesifik dan penyakit ini tidak dapat disembuhkan, tetapi operasi kosmetik dapat digunakan untuk menyelesaikan beberapa malformasi yang disebabkan oleh penyakit ini..Displasia ektodermal terdiri dari serangkaian masalah...