Beranda » Penyakit Degeneratif » Gejala dan pengobatan utama osteoarkoma

    Gejala dan pengobatan utama osteoarkoma

    Osteosarkoma adalah jenis tumor tulang ganas yang lebih sering terjadi pada anak-anak, remaja dan dewasa muda, dengan kemungkinan lebih besar mengalami gejala parah antara 20 dan 30 tahun. Tulang yang paling terpengaruh adalah tulang panjang kaki dan lengan, tetapi osteosarkoma dapat muncul pada tulang lain di dalam tubuh dan mudah mengalami metastasis, yaitu tumor dapat menyebar ke lokasi lain..

    Menurut tingkat pertumbuhan tumor, osteosarkoma dapat diklasifikasikan menjadi:

    • Kelas tinggi: di mana tumor tumbuh sangat cepat dan termasuk kasus osteosarkoma osteoblastik atau osteosarkoma kondroblastik, lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja;
    • Kelas menengah: ia memiliki perkembangan yang cepat dan termasuk osteosarkoma periosteal, misalnya;
    • Kelas rendah: tumbuh lambat dan, oleh karena itu, sulit untuk didiagnosis dan termasuk osteosarkoma parosteal dan intramedulla.

    Semakin cepat pertumbuhannya, semakin besar keparahan gejala dan semakin besar kemungkinan penyebarannya ke bagian tubuh lainnya. Oleh karena itu, penting bahwa diagnosis dibuat sesegera mungkin oleh ahli ortopedi melalui ujian pencitraan..

    Gejala osteosarkoma

    Gejala osteosarkoma dapat bervariasi dari orang ke orang, tetapi secara umum gejala utamanya adalah:

    • Nyeri di lokasi, yang bisa bertambah buruk di malam hari;
    • Pembengkakan / edema di situs;
    • Kemerahan dan panas;
    • Benjolan dekat sendi;
    • Batasan pergerakan sendi yang dikompromikan.

    Diagnosis osteosarkoma harus dibuat oleh ahli ortopedi sedini mungkin, melalui pemeriksaan laboratorium dan gambar tambahan, seperti radiografi, tomografi, resonansi magnetik, skintigrafi tulang atau PET. Biopsi tulang juga harus selalu dilakukan ketika ada kecurigaan.

    Terjadinya osteosarkoma biasanya berkaitan dengan faktor genetik, ada risiko yang lebih besar memiliki penyakit pada orang yang memiliki anggota keluarga atau yang memiliki penyakit genetik, seperti sindrom Li-Fraumeni, penyakit Paget, retinoblastoma turun temurun dan osteogenesis yang tidak sempurna, misalnya.

    Bagaimana perawatannya

    Perawatan untuk osteosarkoma melibatkan tim multidisiplin dengan ahli ortopedi onkologi, ahli onkologi klinis, ahli radioterapi, ahli patologi, psikolog, dokter umum, dokter anak dan dokter perawatan intensif.

    Ada beberapa protokol untuk perawatan, termasuk kemoterapi, diikuti dengan pembedahan untuk reseksi atau amputasi dan siklus kemoterapi baru, misalnya. Kemoterapi, radioterapi, atau pembedahan bervariasi sesuai dengan lokasi tumor, agresivitas, keterlibatan struktur yang berdekatan, metastasis, dan ukuran..