Apa itu tumor Wilms, gejalanya dan bagaimana perawatan dilakukan

Tumor Wilms, juga disebut nephroblastoma, adalah jenis kanker langka yang menyerang anak-anak antara 2 dan 5 tahun, yang lebih sering terjadi pada usia 3 tahun. Jenis tumor ini ditandai oleh keterlibatan satu atau kedua ginjal dan dapat dilihat melalui penampilan massa keras di perut..

Tumor jenis ini biasanya berkembang tanpa gejala, didiagnosis ketika sudah dalam stadium lanjut. Meskipun didiagnosis ketika sudah sangat besar, ada pengobatan dan tingkat kelangsungan hidup bervariasi sesuai dengan tahap di mana tumor itu diidentifikasi, dengan kemungkinan sembuh..

Gejala utama

Tumor Wilms dapat berkembang tanpa gejala, namun, adalah umum untuk melihat massa yang teraba yang tidak menyebabkan rasa sakit di perut anak, dan penting bagi orang tua untuk membawa anak ke dokter anak untuk melakukannya. tes diagnostik.

Gejala lain yang dapat terjadi karena kondisi ini adalah:

• Kehilangan nafsu makan;
• Pembengkakan perut;
• Demam;
• Mual atau muntah;
• Kehadiran darah dalam urin;
• Tekanan darah meningkat;
• Perubahan laju pernapasan.

Tumor Wilms paling sering memengaruhi salah satu ginjal, namun, mungkin juga ada keterlibatan keduanya atau bahkan membahayakan organ anak lainnya, memperburuk kondisi klinis dan menyebabkan gejala yang lebih serius, seperti pendarahan mata, kesadaran dan kesulitan bernafas.

Kemungkinan penyebabnya

Penyebab tumor Wilms tidak terdefinisi dengan baik, tidak jelas apakah ada pengaruh turunan dan apakah faktor lingkungan seperti paparan ibu terhadap bahan kimia selama kehamilan menyebabkan tumor jenis ini. Namun, beberapa jenis sindrom terkait dengan terjadinya tumor Wilms, seperti sindrom Fraiser, sindrom Perlman, sindrom Beckwith-Wiedemanne dan sindrom Li-Fraumeni.

Beberapa sindrom ini terkait dengan perubahan genetik dan mutasi dan memiliki gen spesifik, yang disebut WT1 dan WT2, dan ini dapat menyebabkan munculnya tumor Wilms..

Selain itu, anak-anak yang terlahir dengan masalah bawaan lebih berisiko memiliki jenis tumor ini, seperti anak-anak dengan cryptochirdia, yaitu saat testis tidak turun. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana perawatan cryptoquirdia dilakukan.

Bagaimana diagnosis dibuat

Diagnosis awal dibuat dengan meraba perut untuk memeriksa massa abdominal, selain menilai gejala yang ditunjukkan oleh anak. Biasanya dokter anak meminta tes pencitraan, seperti USG, USG, computed tomography dan magnetic resonance, untuk memeriksa keberadaan tumor..

Meskipun dapat berkembang dengan cepat dan diam-diam, tumor ini biasanya diidentifikasi sebelum organ lain terlibat.

Opsi perawatan

Tumor wills dapat disembuhkan melalui perawatan yang tepat, yang terdiri dari pengangkatan ginjal yang terganggu, diikuti oleh pengobatan komplementer, yang dilakukan dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Selama operasi, dokter harus menganalisis organ lain untuk mengidentifikasi perubahan lain dan memeriksa metastasis, yaitu ketika tumor menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Dalam kasus kerusakan kedua ginjal, kemoterapi dilakukan sebelum operasi sehingga ada lebih banyak kesempatan bahwa setidaknya satu dari ginjal akan berfungsi dengan benar, tanpa ada terlalu banyak kerusakan. Lihat lebih lanjut tentang apa itu kemoterapi dan bagaimana melakukannya.