Sindrom Brugada apa itu, gejala dan bagaimana perawatan dilakukan

Sindrom Brugada adalah penyakit jantung yang jarang dan diwariskan yang ditandai oleh perubahan aktivitas jantung yang dapat menyebabkan gejala seperti pusing, pingsan dan kesulitan bernapas, selain menyebabkan kematian mendadak pada kasus yang paling parah. Sindrom ini lebih sering terjadi pada pria dan dapat terjadi kapan saja dalam kehidupan. 

Sindrom Brugada tidak dapat disembuhkan, namun dapat diobati sesuai dengan tingkat keparahannya dan biasanya melibatkan implantasi cardiodefibrillator, yang merupakan alat yang bertanggung jawab untuk memantau dan memperbaiki detak jantung ketika ada kematian mendadak, misalnya. Sindrom Brugada diidentifikasi oleh ahli jantung melalui elektrokardiogram, tetapi tes genetik juga dapat dilakukan untuk memeriksa apakah orang tersebut memiliki mutasi yang bertanggung jawab atas penyakit tersebut.. 

Tanda dan gejala

Sindrom Brugada biasanya tidak memiliki gejala, namun biasanya orang dengan sindrom ini mengalami episode pusing, pingsan, atau sulit bernapas. Selain itu, karakteristik dari sindrom ini adalah terjadinya kondisi aritmia yang parah, di mana jantung dapat berdetak lebih lambat, karena ritme atau lebih cepat, yang biasanya terjadi. Jika situasi ini tidak diobati, itu dapat menyebabkan kematian mendadak, yang merupakan kondisi yang ditandai dengan kurangnya memompa darah ke dalam tubuh, yang menyebabkan pingsan dan tidak adanya denyut nadi dan pernapasan. Lihat 4 penyebab utama kematian mendadak.  

Bagaimana cara mengidentifikasi 

Sindrom Brugada lebih sering terjadi pada pria dewasa, tetapi bisa terjadi kapan saja dalam hidup dan dapat diidentifikasi melalui:

• Elektrokardiogram (EKG), di mana dokter akan menilai aktivitas listrik jantung melalui interpretasi grafik yang dihasilkan oleh perangkat, dan ritme dan jumlah detak jantung dapat diperiksa. Sindrom Brugada memiliki tiga profil pada EKG, tetapi ada profil yang lebih sering yang dapat menutup diagnosis sindrom ini. Pahami untuk apa dan bagaimana elektrokardiogram dibuat. 
• Stimulasi oleh obat-obatan, di mana ada penggunaan oleh pasien dari obat yang mampu mengubah aktivitas jantung, yang dapat dirasakan melalui elektrokardiogram. Biasanya obat yang digunakan oleh ahli jantung adalah Ajmalina.
• Tes atau konseling genetik, karena itu adalah penyakit keturunan, sangat mungkin mutasi yang bertanggung jawab untuk sindrom ini ada dalam DNA, dan dapat diidentifikasi melalui tes molekuler tertentu. Selain itu, konseling genetik dapat dilakukan, di mana peluang pengembangan penyakit diverifikasi. Lihat untuk apa konseling genetik. 

Sindrom Brugada tidak ada obatnya, itu adalah kondisi genetik dan keturunan, tetapi ada cara untuk mencegah timbulnya, seperti menghindari penggunaan alkohol dan obat-obatan yang dapat menyebabkan aritmia, misalnya. 

Bagaimana perawatannya dilakukan

Ketika orang tersebut berisiko tinggi kematian mendadak, biasanya disarankan oleh dokter untuk menempatkan defibrillator kardioverter implan (ICD), yang merupakan alat yang ditanamkan di bawah kulit yang bertanggung jawab untuk memantau irama jantung dan merangsang aktivitas jantung ketika ia mengalami gangguan..

Dalam kasus yang paling ringan, di mana kemungkinan kematian mendadak rendah, dokter dapat merekomendasikan penggunaan obat-obatan, seperti quinidine, misalnya, yang memiliki fungsi memblokir beberapa pembuluh jantung dan mengurangi jumlah kontraksi, berguna untuk pengobatan aritmia, misalnya.