Apa itu Farmakokinetik dan Farmakodinamik

Farmakokinetik dan farmakodinamik adalah konsep yang berbeda. Farmakokinetik adalah studi tentang jalur yang diambil obat dalam tubuh sejak dicerna sampai diekskresikan dan farmakodinamik adalah studi tentang interaksi obat ini dengan situs pengikatan, yang akan terjadi selama jalur ini.

Farmakokinetik

Farmakokinetik terdiri dari mempelajari jalur obat yang akan diambil dari saat diberikan sampai dihilangkan, melalui proses penyerapan, distribusi, metabolisme dan ekskresi. Dengan cara ini, obat akan menemukan situs koneksi.

1. Penyerapan

Penyerapan terdiri dari melewatkan obat dari tempat pemberiannya, ke aliran darah. Pemberian dapat dilakukan secara enteral, yang berarti bahwa obat ditelan melalui oral, sublingual atau rektal, atau parenteral, yang berarti bahwa obat tersebut diberikan secara intravena, subkutan, intradermal atau intramuskuler.. 

2. Distribusi

Distribusi terdiri dari jalur yang diambil obat setelah melewati penghalang epitel usus ke dalam aliran darah, yang bisa dalam bentuk bebas, atau terkait dengan protein plasma, dan kemudian dapat mencapai beberapa tempat:

• Tempat tindakan terapeutik, di mana ia akan memiliki efek yang diinginkan;
• Reservoir jaringan, di mana ia akan terakumulasi tanpa menggunakan efek terapeutik;
• Tempat tindakan yang tidak terduga, di mana Anda akan melakukan tindakan yang tidak diinginkan yang menyebabkan efek samping;
• Tempat di mana mereka dimetabolisme, yang dapat meningkatkan aksi mereka atau tidak aktif;
• Tempat di mana mereka diekskresikan.

Ketika suatu obat berikatan dengan protein plasma, ia tidak dapat melewati penghalang untuk mencapai jaringan dan mengerahkan tindakan terapeutik, sehingga obat yang memiliki afinitas tinggi terhadap protein ini akan memiliki distribusi dan metabolisme yang lebih sedikit. Namun, waktu yang dihabiskan dalam tubuh akan lebih lama, karena zat aktif membutuhkan waktu lebih lama untuk mencapai tempat kerja dan dihilangkan..

3. Metabolisme

Metabolisme terjadi sebagian besar di hati, dan hal-hal berikut dapat terjadi:

• Nonaktifkan suatu zat, yang merupakan yang paling umum;
• Memfasilitasi ekskresi, membentuk metabolit yang lebih polar dan lebih larut dalam air agar lebih mudah dihilangkan;
• Aktifkan senyawa yang awalnya tidak aktif, mengubah profil farmakokinetik mereka dan membentuk metabolit aktif.

Metabolisme obat juga dapat terjadi lebih jarang di paru-paru, ginjal dan kelenjar adrenal.

4. Ekskresi

Ekskresi terdiri dari eliminasi senyawa melalui berbagai struktur, terutama di ginjal, di mana eliminasi dilakukan melalui urin. Selain itu, metabolit juga dapat dihilangkan melalui struktur lain seperti usus, melalui kotoran, paru-paru jika mereka mudah menguap, dan kulit melalui keringat, ASI atau air mata..

Beberapa faktor dapat mengganggu farmakokinetik seperti usia, jenis kelamin, berat badan, penyakit dan disfungsi organ atau kebiasaan tertentu seperti merokok dan minum alkohol, misalnya.

Farmakodinamik

Farmakodinamik terdiri dari mempelajari interaksi obat dengan reseptor mereka, di mana mereka menjalankan mekanisme aksi mereka, menghasilkan efek terapeutik. 

1. Tempat tindakan

Situs tindakan adalah tempat di mana zat endogen, yang merupakan zat yang diproduksi oleh tubuh, atau eksogen, yang merupakan kasus obat, berinteraksi untuk menghasilkan respons farmakologis. Sasaran utama untuk aksi zat aktif adalah reseptor di mana biasanya mengikat zat endogen, saluran ion, transporter, enzim dan protein struktural..

2. Mekanisme tindakan

Mekanisme aksi adalah interaksi kimiawi yang dimiliki zat aktif dengan reseptor, menghasilkan respons terapeutik.

3. Efek terapi

Efek terapeutik adalah efek menguntungkan dan diinginkan yang dimiliki obat pada tubuh ketika diberikan.