Myotonic dystrophy adalah penyakit genetik yang juga dikenal sebagai penyakit Steinert, yang ditandai oleh kesulitan dalam mengendurkan otot setelah kontraksi. Beberapa orang dengan penyakit ini merasa sulit untuk melonggarkan kenop...
Penyakit Genetik - Halaman 8
Agar anak dengan Down Syndrome mulai berbicara lebih cepat, rangsangan harus dimulai pada bayi baru lahir melalui menyusui karena ini banyak membantu dalam memperkuat otot-otot wajah dan pernapasan..Penguatan struktur yang...
Untuk membantu bayi dengan Down Syndrome duduk dan berjalan lebih cepat, Anda harus membawa anak untuk melakukan terapi fisik dari bulan ketiga atau keempat kehidupan sampai sekitar 5 tahun. Sesi...
Neurofibromatosis tidak memiliki obat, sehingga dianjurkan untuk memantau pasien dan melakukan ujian tahunan untuk menilai perkembangan penyakit dan risiko komplikasi..Dalam beberapa kasus, neurofibromatosis dapat diobati dengan pembedahan untuk mengangkat tumor,...
Perawatan autisme, meskipun tidak menyembuhkan sindrom ini, mampu meningkatkan komunikasi, konsentrasi dan mengurangi gerakan berulang, sehingga meningkatkan kualitas hidup autis sendiri dan juga keluarganya..Untuk perawatan yang efektif, disarankan dilakukan dengan...
Setelah mengetahui bahwa bayi tersebut memiliki Down Syndrome, orang tua harus tenang dan mencari sebanyak mungkin informasi tentang apa itu Down Syndrome, apa karakteristiknya, apa masalah kesehatan yang mungkin dihadapi...
Ada beberapa penyebab anencephaly, tetapi yang paling umum adalah kurangnya asam folat sebelum dan selama bulan-bulan pertama kehamilan, meskipun faktor genetik dan lingkungan juga dapat menjadi penyebab perubahan penting dari...
Sindrom Prader-Willi adalah penyakit genetik langka yang menyebabkan masalah dengan metabolisme, perubahan perilaku, kelemahan otot dan keterlambatan perkembangan. Selain itu, fitur lain yang sangat umum adalah munculnya rasa lapar yang...
