Cara memberi makan dan merawat bayi Anda dengan Phenylketonuria

Perawatan dan pengobatan fenilketonuria pada bayi harus dipandu oleh dokter anak, tetapi perawatan utama adalah untuk menghindari makanan yang kaya akan fenilalanin, yang utamanya adalah makanan yang kaya protein, seperti daging, ikan, susu, keju dan telur. Dengan demikian, orang tua dari bayi dengan fenilketonuria harus memperhatikan makanan anak mereka, baik di rumah maupun di sekolah..

Selain itu, pemberian ASI eksklusif juga harus diorientasikan dengan baik oleh dokter anak, karena ASI mengandung fenilalanin, meskipun jauh lebih sedikit daripada yang ada di sebagian besar formula farmasi. Idealnya, jumlah fenilalanin untuk bayi hingga usia 6 bulan harus tetap 20 hingga 70 mg fenilalanin per kg tubuh.

Karena ASI memiliki banyak manfaat untuk bayi, terutama yang berkaitan dengan sistem kekebalan tubuh, menyusui dapat menjadi bentuk menyusui, selama itu dipandu dengan baik oleh dokter dan dilengkapi dengan formula bayi untuk bayi dengan fenilketonuria..

Cara memberi ASI dengan aman

Meskipun umum untuk mengeluarkan ASI dari makanan bayi dengan fenilketonuria, menyusui hanya dengan susu farmasi tanpa fenilalanin, adalah mungkin untuk menyusui bayi fenilketonurik, tetapi perlu:

• Lakukan tes darah pada bayi setiap minggu untuk memeriksa nilai fenilalanin;
• Hitung jumlah ASI untuk diberikan kepada bayi, sesuai dengan nilai fenilalanin dalam darah bayi dan sesuai dengan pedoman dokter anak;
• Hitung jumlah susu farmasi tanpa fenilalanin, untuk melengkapi pemberian makanan bayi;
• Pompa ASI dalam jumlah yang tepat yang bisa diberikan ibu kepada bayinya;
• Gunakan botol atau teknik relaktasi untuk memberi makan bayi. 

Penting untuk mengeluarkan asam amino fenilalanin dari makanan, sehingga bayi tidak memiliki masalah dalam perkembangan fisik dan mental, seperti keterbelakangan mental. Lihat contoh diet fenilketonurik di: Diet fenilketonuria

Formula bayi untuk fenilketonuria

Formula bayi untuk fenilketonuria tidak mengandung fenilalanin asam amino, dan harus diberikan kepada bayi setiap hari untuk suplemen makanan dan memastikan pasokan nutrisi yang diperlukan untuk pertumbuhan yang tepat.

Beberapa contoh formula ini adalah:

• PKU Med A;
• PKU Med B;
• PKU Med C;
• Anamix PKU;
• PKU 1, 2 dan 3;
• PHENYL- Gratis 1 dan 2.

Jenis susu formula yang digunakan bervariasi sesuai dengan usia bayi, berat dan kapasitas pencernaan, sehingga setiap bayi harus memiliki diet individual yang diresepkan oleh dokter anak atau ahli gizi..

Perawatan umum dengan makanan

Perhatian utama yang harus diambil oleh orang tua dari bayi dengan fenilketonuria adalah pemberian makanan, karena harus mengandung fenilalanin asam amino yang rendah. Makanan utama yang dilarang dalam makanan bayi adalah makanan yang kaya protein, seperti daging, ikan, telur, susu, dan produk susu. Makanan lain yang juga mengandung fenilalanin dan harus dihindari adalah tepung gandum, kedelai, kacang-kacangan, kacang tanah, kacang-kacangan dan makanan olahan seperti kue, kue, dan es krim. Lihat daftar Makanan Kaya Phenylalanine.

Orang-orang juga harus mengetahui pemberian makanan bayi di tempat penitipan anak atau sekolah, dan di rumah kerabat dan teman-teman, karena orang yang tidak terbiasa dengan fenilketonuria mungkin akhirnya menawarkan makanan bayi yang dilarang dalam makanan mereka. Lihat bagaimana pengobatan untuk fenilketonuria seharusnya.

Gejala fenilketonuria pada bayi

Untuk menghindari timbulnya gejala fenilketonuria, yang biasanya ireversibel, kendalikan jumlah fenilalanin yang ditawarkan dalam makanan bayi..

Gejala utama fenilketonuria pada bayi meliputi:

• Pertumbuhan dan perkembangan yang tertunda;
• Sering gatal pada kulit;
• Air seni, kulit atau napas dengan bau apek;
• Kulit sangat ringan;
• Kepala kecil.

Namun, gejala-gejala ini hanya muncul ketika ada akumulasi fenilalanin dalam darah, yang dapat dihindari dengan memberi bayi nutrisi yang cukup..

Komplikasi lain yang lebih serius dapat muncul jika bayi terpapar fenilalanin dosis tinggi dalam waktu lama, seperti kesulitan belajar, keterbelakangan mental yang parah, dan kejang. Lihat Konsekuensi Phenylketonuria.