Sindrom Hurler

Sindrom Hurler adalah penyakit genetik langka yang bermanifestasi antara 6 dan 8 bulan bayi dan dapat menyebabkan kematian, sekitar 10 tahun..

Penyakit ini didiagnosis ketika gejala pertama mulai muncul, yang melibatkan kesulitan bernapas dan demam.

Sindrom ini menyebabkan perkembangan kelainan tulang, perubahan kornea, masalah jantung, perubahan tulang wajah, perawakan pendek dan gangguan intelektual..

Anak dengan sindrom Hurler tidak akan memiliki perkembangan motorik normal, membutuhkan perawatan untuk mencapai tonggak perkembangan, seperti duduk, berdiri dan berjalan.

Fisioterapi dan psychomotricity dapat membantu dalam pengobatan penyakit, meningkatkan kualitas hidup individu dan pengasuh mereka..

Perawatan yang paling tepat untuk sindrom Hurler adalah transfusi darah. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa pasien yang menggunakan sel induk berhasil mengatasi penyakit tersebut.