Bagaimana hemofilia dirawat?
Pengobatan untuk hemofilia, yang merupakan penyakit genetik yang mengubah kemampuan pembekuan darah, dilakukan dengan mengganti faktor pembekuan darah yang kurang pada orang tersebut, yaitu faktor VIII, dalam kasus hemofilia tipe A, dan faktor tersebut. IX, dalam kasus hemofilia tipe B.
Faktor koagulasi adalah protein darah esensial yang diaktifkan ketika pembuluh darah pecah, sehingga perdarahan terkandung, sehingga ketika mereka diganti selama pengobatan, mereka membantu orang dengan hemofilia untuk menjalani kehidupan normal tanpa banyak batasan. Untuk mempelajari lebih lanjut tentang apa yang menyebabkan dan bagaimana mengidentifikasi hemofilia, periksa mitos dan kebenaran tentang hemofilia.
Jenis perawatan
Meskipun tidak ada obatnya, pengobatan hemofilia membantu mencegah perdarahan sering terjadi, dan dipandu oleh ahli hematologi, yang dapat dilakukan dengan dua cara berbeda:
- Perawatan pencegahan: terdiri dari penggantian faktor pembekuan secara berkala, sehingga selalu ada peningkatan kadar dalam tubuh, dan mencegah kemungkinan pendarahan. Jenis pengobatan ini mungkin tidak diperlukan dalam beberapa kasus hemofilia ringan, dan pengobatan mungkin direkomendasikan hanya ketika ada beberapa jenis perdarahan..
- Perawatan setelah pendarahan: itu adalah pengobatan sesuai permintaan, dilakukan dalam semua kasus, dengan penerapan konsentrat faktor pembekuan ketika ada episode perdarahan, yang memungkinkan untuk diselesaikan lebih cepat.
Dalam setiap pengobatan, dosis harus dihitung sesuai dengan berat badan, keparahan hemofilia dan tingkat aktivitas faktor pembekuan yang dimiliki setiap orang dalam darah mereka. Faktor VIII atau IX konsentrat tersedia dari Departemen Kesehatan, melalui SUS, dan terdiri dari ampul dengan bubuk yang diencerkan dalam air suling untuk aplikasi.
Di masa lalu, pengobatan dilakukan dengan transfusi darah, yang tidak lagi diperlukan sebagai rutin, tetapi dapat digunakan dalam situasi darurat atau dengan tidak adanya suntikan faktor pembekuan.
Selain itu, jenis konsentrat agen hemostatik lainnya dapat digunakan untuk membantu koagulasi, seperti kriopresipitat, kompleks protrombin dan desmopresin, misalnya. Perawatan ini dilakukan secara gratis oleh SUS, di pusat hematologi negara, hanya dengan dirujuk oleh dokter umum atau ahli hematologi..
Pengobatan dalam kasus hemofilia dengan inhibitor
Beberapa penderita hemofilia dapat mengembangkan antibodi terhadap faktor VIII atau konsentrat IX yang digunakan untuk pengobatan, yang disebut inhibitor, yang dapat mengganggu respons pengobatan..
Dalam kasus ini, mungkin perlu untuk melakukan perawatan dengan dosis yang lebih tinggi, atau dengan kombinasi komponen koagulan darah lainnya..
Perawatan selama perawatan
Orang dengan hemofilia harus mengambil tindakan pencegahan berikut:
- Lakukan kegiatan fisik, untuk memperkuat otot dan persendian, mengurangi kemungkinan pendarahan, bagaimanapun, dampak olahraga atau kontak fisik yang keras harus dihindari;
- Amati munculnya gejala baru, terutama pada anak-anak, dan menurun dengan pengobatan;
- Selalu minum obat di dekat Anda, terutama dalam hal perjalanan;
- Punya ID, sebagai gelang, menunjukkan penyakit, untuk keadaan darurat;
- Beri tahu kondisi ini setiap kali Anda melakukan prosedur apa pun, seperti aplikasi vaksin, operasi gigi atau prosedur medis;
- Hindari obat yang memudahkan pendarahan, seperti aspirin, anti-radang dan antikoagulan, misalnya.
Selain itu, fisioterapi juga harus menjadi bagian dari pengobatan hemofilia karena meningkatkan fungsi motorik, mengurangi risiko komplikasi, seperti sinovitis hemolitik akut, yang merupakan peradangan sendi akibat perdarahan, dan meningkatkan tonus otot, dan oleh karena itu ini bahkan dapat mengurangi kebutuhan untuk mengambil faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualitas hidup.
